7月22日早间,映恩生物在港交所公告,关键产品DB-1310(一款靶向人表皮生长因子受体3(HER3)的抗体偶联药物)已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定,用于治疗接受第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和含铂化疗治疗期间或之后疾病进展、携带EGFR19外显子缺失或L858R突变的晚期/不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)成人患者。

7月22日早间,映恩生物在港交所公告,关键产品DB-1310(一款靶向人表皮生长因子受体3(HER3)的抗体偶联药物)已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定,用于治疗接受第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和含铂化疗治疗期间或之后疾病进展、携带EGFR19外显子缺失或L858R突变的晚期/不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)成人患者。
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